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AI制药进入决策时代:清华系创企如何用「三层智能体」重构新药研发
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AI制药进入决策时代:清华系创企如何用「三层智能体」重构新药研发

bingdadabingdada
九月 3, 202690 次閱讀約 8 分鐘閱讀
post.quickAnswer

艾斐智药是一家清华AIR孵化的AI Native新药研发企业,近期完成亿元级天使轮融资。其核心是通过DrugCLIP模型与PharmAgents智能体引擎,构建探索-决策-学习进化的三层AI体系,让AI承担研发决策责任,而非仅作为工具。

post.keyTakeaways
  • 艾斐智药完成亿元级天使轮融资,由襄禾资本领投,智谱旗下星连资本跟投,资金将用于DrugCLIP和PharmAgents研发。
  • 公司采用Co-development联合开发模式,已与超五家药企合作,覆盖代谢、CNS、自身免疫等方向。
  • DrugCLIP双塔架构实现千亿级化合物库秒级检索,部分靶点命中率达60%-80%。
  • PharmAgents智能体引擎能综合处理冲突信息并迭代研发方案,强调人机协作而非替代。
  • 国内AI制药已演进至第三代,核心是让AI承担研发决策责任,艾斐智药代表这一趋势。
目錄

目錄

  • 从「插件」到「内核」:一场制药逻辑的倒置
  • 三层智能体:探索、决策与进化的闭环
  • 商业化现实:Co-development模式与团队配置的深意
  • 国内视角:AI制药第三代的集体突围
  • 挑战与展望:从Demo到干湿闭环的硬仗
  • 常见问题
  • AI Native制药与传统AI制药有何本质区别?
  • DrugCLIP如何实现千亿级化合物库的秒级检索?
  • PharmAgents智能体引擎的核心能力是什么?
  • 艾斐智药目前的商业化进展如何?
  • 国内AI制药行业处于什么发展阶段?
  • 关于 Bingdada

当AI与生物制药的联姻走过「单点工具」和「全流程赋能」两个阶段后,行业正悄然步入第三个岔路口:谁能让AI真正承担研发决策责任,谁就可能定义下一代制药公司的形态。近期完成亿元级天使轮融资的「艾斐智药」正试图给出自己的答案——这家由清华大学智能产业研究院(AIR)孵化的AI Native新药研发企业,选择了一条从组织架构到技术底座都彻底以AI为核心的激进路线。

从「插件」到「内核」:一场制药逻辑的倒置

传统制药模式中,AI往往被嵌入研发链条的某个环节:分子设计遇到瓶颈就开发生成模型,成药性预测不准就训练新的预测算法。但问题在于,不同业务线之间数据孤岛严重,AI能力难以复用,本质上仍是『人主导、AI辅助』的接力赛。

艾斐智药的做法截然相反。其核心团队认为,要让AI成为企业的底层操作系统,就必须让所有业务围绕AI向外辐射——从组织架构、研发流程到人机协作方式全部推倒重来。用团队的话说,『AI Native』不是给老房子装修,而是直接按AI的逻辑盖新房。

这种思路在资金投向上可见一斑。本轮融资由襄禾资本领投,智谱旗下星连资本及某知名产业基金跟投,募集资金将主要用于自研的DrugCLIP等基础模型和AI药物研发智能体引擎PharmAgents的迭代,同时推进自主与合作创新药管线。目前,公司进展最快的自研管线已进入Pre-PCC阶段,聚焦ADHD(注意缺陷多动障碍),通过自主发现的全新别构口袋探索差异化作用机制。

三层智能体:探索、决策与进化的闭环

支撑这套体系运转的,是艾斐智药设计的『探索—决策—学习进化』三层AI能力架构,三者环环相扣,形成不断自我强化的闭环。

探索层的核心是DrugCLIP模型。传统虚拟筛选需要将蛋白与候选分子逐一比对,面对十亿级化合物库时计算成本急剧膨胀。DrugCLIP则采用双塔对比学习架构,将蛋白口袋和小分子映射到同一高维表征空间——团队称之为『化学宇宙』。面对全新靶点时,科学家只需定位蛋白口袋在空间中的坐标,即可检索邻近分子完成筛选。据团队披露,该模型可实现人类基因组规模虚拟筛选,单台服务器每天完成10万亿次蛋白-分子配对计算,千亿级化合物库秒级检索,优化后的部分靶点命中率达60%-80%,不经后续改造即可筛出纳摩尔甚至皮摩尔级别的高活性分子。

决策层则由PharmAgents智能体引擎承担。新药研发全程充满不确定性:筛选出大量分子后优先验证哪些?实验结果与预期冲突时采信哪部分证据?活性、选择性、药代如何权衡?这些决策需要整合文献、专利、模型输出、实验数据和专家经验等多源信息,且这些信息往往不完整甚至互相矛盾。PharmAgents的核心能力正是综合处理这类冲突与不完备信息,自主调用专业工具提出科学假设,并随新信息迭代研发方案。值得注意的是,团队并不追求让Agent完全替代人类专家,而是强调人机协作——专家反馈作为重要证据来源,帮助Agent持续学习进化,执行成败都沉淀为系统知识。

学习进化层贯穿整个体系。每轮湿实验反馈和专家评估都会反向修正模型,让系统越用越强。这种设计意图明确:让AI跳出工具定位,深度介入新药发现全流程。

商业化现实:Co-development模式与团队配置的深意

尽管技术叙事充满颠覆性,艾斐智药的商业化路径却相当务实。公司主要采取Co-development(联合开发)模式,而非单纯出售AI技术服务。目前已与超过五家药企及Biotech在代谢、CNS、自身免疫、药物递送等方向开展共同开发,覆盖小分子、多肽等不同药物模态。

团队搭建也体现了对『落地』的重视。核心成员高博文曾主攻AI与基础科学跨学科研究,在字节跳动从事推荐算法工作后,2022年回清华AIR攻读博士,以共同一作发表《Science》正刊。公司虽自认『底色非常AI』,但已配备具药物化学、结构生物学背景的研发负责人,商务合作负责人则拥有近20年医药工业界经验,曾推动多个药物进入II、III期临床。高博文解释,之所以早期就完成这样的配置,是希望摒弃『AI计算完交付药化、药化再交付生物』的接力模式,让不同环节研发人员从第一天起就进入协同决策闭环。

国内视角:AI制药第三代的集体突围

艾斐智药的路径并非孤例。国内AI制药领域正经历代际更迭:第一代企业聚焦单点任务,第二代追求全流程赋能与自动化实验室建设。而新一代AI Native公司,包括艾斐智药在内,核心工作转向让AI承担研发决策责任。传统药企因背负历史业务包袱难以彻底重构组织,初创公司从零搭建反而更灵活。

与此同时,国内大厂与AI公司也在基础模型层面发力。百度文心一言、阿里通义千问等通用大模型虽非专为制药设计,但其多模态能力与工具调用机制,正被探索用于药物研发辅助。智谱AI(GLM系列)此次通过旗下星连资本参投艾斐智药,也暗示着大模型公司与垂直场景创企的协同可能。不过,通用大模型与制药专用模型在数据专业性、湿实验闭环上仍有明显差距,这正是艾斐智药这类公司的护城河所在。

挑战与展望:从Demo到干湿闭环的硬仗

今年以来,AI4S赛道持续升温,资本与产业界的评判标准日趋务实——论文和演示Demo之外,真实可复现的实验验证成为硬性指标。艾斐智药已与清华生命学院、药学院、中国农科院、上交大转化医学研究院等机构合作开展实验验证,但距离大规模商业化仍需跨越多个验证节点。

从技术演进看,AI制药的竞争正从『算得快』转向『决策准』。能否在真实研发中持续证明AI决策的价值,将决定『AI Native』是理念还是现实。正如团队所言,这套体系的核心是让AI参与回答『开展哪些实验、产出哪些数据、计算与湿实验如何打通』等根本性问题。当这些问题有了可靠答案,AI制药才算真正进入决策时代。

常见问题

AI Native制药与传统AI制药有何本质区别?

传统模式将AI作为工具嵌入特定环节,不同业务线各自为战;AI Native则要求所有业务围绕AI核心重构,让AI参与研发决策、组织设计和流程优化,形成人机协同的闭环。

DrugCLIP如何实现千亿级化合物库的秒级检索?

DrugCLIP采用双塔对比学习架构,将蛋白口袋和小分子映射到同一高维表征空间。筛选时只需定位蛋白口袋的坐标并检索邻近分子,无需逐对计算,从而大幅降低计算成本。

PharmAgents智能体引擎的核心能力是什么?

PharmAgents擅长综合处理冲突、不完备的多源证据(文献、实验数据、专家经验等),自主调用工具提出科学假设,并迭代更新研发方案。它不追求替代人类专家,而是通过人机协作持续进化。

艾斐智药目前的商业化进展如何?

公司主要采用Co-development联合开发模式,已与超过五家药企及Biotech在代谢、CNS、自身免疫等方向合作,覆盖小分子、多肽等模态;最快自研管线已进入Pre-PCC阶段。

国内AI制药行业处于什么发展阶段?

国内AI制药已历经单点任务和全流程赋能两代演进,当前以艾斐智药为代表的新一代企业正致力于让AI承担研发决策责任,从零搭建AI Native体系,相比传统药企更具组织灵活性。

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